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Nueva agencia de medicamentos: las críticas de los laboratorios extranjeros y la respuesta del Gobierno

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“La gran preocupación que tenemos es que esto se transforme en una barrera para el ingreso de la innovación; que los pacientes no puedan esperar”. Así fue una de las muchas veces en que, en un encuentro con un grupo de periodistas, Carlos Escobar Herrán, director ejecutivo de CAEME (la cámara que nuclea a los laboratorios extranjeros con sede en el país) apuntó al tema que hace unos días tiene muy movilizado al sector: el lanzamiento del Gobierno -no formalizado aún en el Boletín Oficial, pero anunciado con bastante detalle- de la nueva Agencia Nacional de Evaluación de Financiamiento de Tecnologías Sanitarias (ANEFiTS), un organismo liderado por el Gobierno, que tendrá por objetivo evaluar la costo-efectividad de los remedios y tratamientos más caros que se lleguen al mercado, filtrando los pedidos de comercialización que hasta ahora iban directo a la ANMAT.

En la vereda de enfrente de los laboratorios nacionales, Escobar Herrán resumió varias veces la posición de los fabricantes extranjeros de medicamentos. Una de ellas, así: “Queremos una agencia, pero la queremos bien hecha”. Habló de una aparente “despriorización de la Argentina de la industria internacional”.

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A raíz de ése y otros comentarios, Clarín se comunicó con el Ministerio de Salud de la Nación. Al cierre de estas líneas explicaron que «lo que la agencia busca no es un freno a la innovación sino que los tratamientos a los que puedan acceder los argentinos sean los más convenientes para su patología. No hay nada peor para un paciente que un tratamiento que no necesita o que no es beneficioso para su condición«.

La “farma” (los laboratorios farmacéuticos) son un sector poderoso, que en Argentina tiene dos grandes frentes: una fuerte pata nacional, representada, en buena medida, por la cámara más grande, CILFA, a la que se suman Cooperala y, en menor medida, CAPGEN. Y, por otro lado, aquella que -con un lugar también relevante, en especial para los medicamentos de alto costo– condensa CAEME, más conocida como “la de los laboratorios extranjeros”.

Si bien tienden a la sintonía en más de un sentido, el anuncio de la ANEFiTS del ministro de Salud, Mario Lugones, parece haber impulsado alguna distancia. En especial, respecto tres puntos particularmente sensibles al sector.

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Para comprenderlos, hay que partir de la base de un consenso general sobre la urgencia de que la Argentina, tal como está haciendo, sume a su sistema de salud una agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (en el mundo conocidas como ETS). Esto, por dos razones elementales (entre otras).

1) La dispersión de precios de los medicamentos en el mercado local (que, en ciertos casos, resultan desmedidos, a falta de genéricos bioequivalentes), y 2) por la cantidad de litigios judiciales ligados a las coberturas que las obras sociales y prepagas les niegan a los pacientes, tema que con los años abultó la lista de los remedios y tratamientos que deben cubrirse por estar en el Plan Médico Obligatorio (PMO).

Qué opinan los laboratorios extranjeros sobre la ANEFiTS

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El primer aspecto sensible que remarcaron los referentes de CAEME es que “en ningún lugar del mundo” estas agencias evalúan la cuestión del beneficio sanitario y el costo económico (a eso se dedican las ETS) antes de que la propia agencia regulatoria del país (en este caso, la ANMAT) se haya pronunciado sobre la seguridad y eficacia de las distintas drogas.

Clarín consultó por una potencial disolución (o reducción a la mínima expresión) de la ANMAT. La respuesta de Escobar Herrán fue que, si la ANEFiTS tiene las cualidades anunciadas hasta ahora (algo incierto, ya que el decreto que debería darle existencia se hace esperar hace casi una semana), “le sacaría incumbencias».

“No quiero opinar sobre un texto que no vi, pero parece que tomaría sus competencias, en tanto que miraría la calidad, seguridad y eficacia de las tecnologías sanitarias. Además, en el panel de la ANEFiTS participaría una persona de la ANMAT, cuando un sólo técnico no puede evaluar esas tres cuestiones”, apuntó.

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Regulación de medicamentos en Argentina

El segundo aspecto tiene que ver con si los veredictos de una agencia de ETS deben ser vinculantes o sólo oficiar de “recomendación” para los pagadores o financiadores del sistema.

Susana Baldini, directora médica de CAEME, destacó las rugosidades que para la entidad vuelven imposible que una agencia como la ANEFiTS emita un “único” veredicto de costo-efectividad que pueda aplicar solventemente para todos los financiadores. “Lo que le sirve al PAMI, quizás no le sirve a cierta prepaga. Y aquello que autorizan las obras sociales, quizás no le sirva al PAMI, por el tipo de pacientes que tienen”, explicó.

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Esas trabas también generarían consecuencias, según la cámara empresaria. Se hizo especial énfasis en el reclamo de que poner barreras para que ingresen tecnologías sanitarias innovadoras no disminuirá los litigios judiciales, no generará un ahorro particularmente y, en cambio, podría terminar consolidando al mercado argentino como un gran consumidor de medicamentos y tratamientos “viejos” (que ya no se usan en otras partes del mundo).

Baldini argumentó su exposición con datos del informe W.A.I.T. (en español, “esperando el acceso a las terapias innovadoras”) que llevó adelante la propia industria farmacéutica a nivel global y que señala que los tiempos promedio de acceso a medicación es «de 531 días en Europa, mientras que en América latina llega a 1.700 días”. En Argentina, el tiempo promedio de acceso es de 1.500 días.

ANEFiTS: los nombres de un panel bajo la lupa

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El tercer punto objetado fue respecto de quiénes integrarán la ANEFiTS. En diálogo con este medio, desde el entorno del ministro Lugones aseguraron hace unos días que estará presidida por dos personas elegidas por el Poder Ejecutivo (tras la sugerencia del ministro de Salud de turno) y que, debajo de ellas, habrá cuatro vocales. Uno por la ANMAT, otro, en representación de los ministros de Salud de las provincias (o sea, el COFESA), otro en representación de las facultades de Medicina del país, y por fin, un miembro del ministerio de Economía.

Ninguno estará elegido por concurso, punto que desde CAEME critican particularmente, en parte por la sorpresa que -sugieren- les genera esa decisión porque en reuniones previas con funcionarios de la actual gestión de Gobierno, la idea de concursar esos cargos había sido recibida como razonable.

El reclamo puntual de CAEME (algo que, vale remarcar, no fue motivo de queja para las cámaras nacionales) es que los fabricantes (los laboratorios) deberían participar del panel (con voz, pero sin voto), que también los financiadores deberían estar presentes (con voz y voto) e, igualmente, los pacientes y las asociaciones de pacientes (con voz y voto).

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Este último punto había sido consultado por Clarín al Ministerio de Salud hace unos días. Respondieron que los pacientes no fueron considerados para incluir la nueva agencia, por no tener formación técnica. Pero desde CAEME ejemplificaron que en otros países las agencias de ETS dan formación educativa a las asociaciones de pacientes.

El Gobierno nacional y la farma extranjera

Ninguno de los puntos mencionados hasta acá generó críticas en la industria nacional. Desde CILFA emitieron un comunicado luego del anuncio de la agencia en el que veían con agrado la creación de la ANEFiTS, tal como fue planteada. Ante una nueva consulta de Clarín, enfatizaron que dieron «apoyo a la creación de la agencia como modelo de evaluación pero con relación a su operatividad», señalaron que no cambiaron su «forma de pensar» y agregaron: «No conocemos el texto del decreto de creación; por lo tanto, esperaremos a conocerlo para ampliar nuestros comentarios».

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En CAEME el ánimo es distinto. “La solución no es una agencia que ponga un freno a la innovación y, en cambio, no regule todo lo demás”, apuntaron, en alusión directa a la falta de una regulación adecuada para los medicamentos “copia” que gobiernan el mercado farmacéutico local; un problema que, sin verdaderos genéricos bioequivalentes, perpetúa la dispersión de precios.

“No creo que sea intención del Gobierno favorecer a una cámara o a otra. Creo que buscan una solución que es buena, como el hecho de crear una agencia, pero no tuvieron en cuenta estos factores”, matizó Escobar Herrán.

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Conoce a Lucy, la nueva invitada especial de Guilty Gear Strive – Nintenderos

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Durante la EVO 2025 que se celebró este fin de semana del 1 al 3 de agosto en Las Vegas, el torneo más grande de fighting games del mundo, Arc System Works anunció a su último personaje de la Season 4 de Guilty Gear Strive: Lucy, la misteriosa netrunner del anime Cyberpunk: Edgerunners.

¿Quién es Lucy?

Lucy, cuyo nombre completo es Lucyna Kushinada, es una netrunner proveniente de Night City, reconocida por su melena arcoíris y su actitud serena, calculadora y letal.

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Es un personaje invitado de Cyberpunk: Edgerunners, un anime producido por el estudio Trigger (conocido por obras como Kill la Kill, Tengen Toppa Gurren Lagann o Panty & Stocking), cuyo universo está basado en el videojuego de Cyberpunk 2077 de CD Projekt RED.

Desde temprana edad, Lucy fue forzada a participar en un programa de entrenamiento extremo por parte de la megacorporación Arasaka para convertirse en una netrunner.

Tras una serie de experimentos brutales y tras haber sido conectados a la antigua red de DataKrash, Lucy junto a otros niños decide escapar, siendo ella la única superviviente del grupo que logra sobrevivir. Más tarde daría con Kiwi, que le presentaría el equipo de edgerunners liderado por Maine, donde conocerá a David Martínez, el protagonista del anime.

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Lucy, la primera invitada externa de la saga

A diferencia de otras franquicias como Street Fighter, Tekken o Mortal Kombat, la saga de Guilty Gear nunca había incluído personajes invitados hasta ahora. Su llegada marca el comienzo de la primera luchadora externa en la historia de la saga.

Aunque se desconoce qué papel tendrá dentro de la narrativa principal, Arc System Works ha confirmado que su modo Arcade tendrá más finales de lo habitual, aunque suponemos que estos no afectarán al canon oficial de la historia.

Lucy llegará el 21 de agosto de 2025 y su seiyuu volverá a ser Aoi Yuuki, como en el anime.

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Opiniones divididas entre la comunidad de Guilty Gear Strive

A pesar de la gran noticia, parte de la comunidad sigue recibiendo con frialdad la llegada de Lucy por no considerarse un personaje clásico de Guilty Gear. Sin embargo, muchos otros le dan su visto bueno a esta colaboración y esperan que el gameplay de Lucy esté a la altura.

Guilty Gear Strive continuará en 2026

El productor del juego, Ken Miyauchi, aprovechó para agradecer el apoyo de los jugadores, revelando que Strive ha alcanzado la impresionante cifra de 3.5 millones de jugadores. Como confirmábamos en otras noticias, el juego recibirá la versión 2.00 en 2026, además del desarrollo de una Season 5.

Al final del teaser se pudieron ver las siluetas de dos personajes muy queridos por los fans: Jam Kuradoberi y una nueva versión de Robo-Ky, lo que deja claro que Guilty Gear Strive aún tiene mucha vida por delante.

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Guilty Gear Strive Season 4 - Personajes Adicionales

¡Con Lucy damos por concluida la Season 4 de Guilty Gear Strive! Conoce a los demás personajes de la Season 4 en anteriores noticias: Dizzy, Venom y Unika.

Todos los personajes de la Season 4 llegarán a Nintendo Switch junto a una actualización en otoño de 2025.

Un nuevo capítulo comienza para Guilty Gear Strive… Let´s rock!!! & Still Blazing!

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Un especialista reveló cuáles son los estudios que todas las mujeres deben hacerse, según cada edad

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El médico Jorge Tartaglione visitó los estudios de LN+ donde reveló cuáles son los estudios que todas las mujeres deben hacerse. “Voy a hacer una división: adolescentes, mujeres de entre 40 y 60 años, y mayores de 60″, manifestó. Para el especialista, “si cada vez vivimos más, es porque cada día nos cuidamos más”.

Jorge Tartaglione revelo los estudios que todas las mujeres deben hacerse

Durante la adolescencia

“La gran pregunta que se hacen todas las madres en esa etapa es: ‘¿cuando dejar de ir al pediatra para ir al ginecólogo?’«, manifestó Tartaglione. Según el especialista, “se trata de una edad para empezar a transformar la mujer, porque aparecen cosas fundamentales como la educación sexual, los trastornos menstruales y el acné”.

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Al ginecólogo hay que llevarla entre los 13 y los 15, tenga o no relaciones sexuales”, explicó. Luego, el médico hizo hincapié en la prevención de una enfermedad: “La vacuna contra el HPV es muy importante: existe una relación muy importante entre el cáncer y este virus que tiene más de 120 cepas. Y que cada vez se ve más, tanto en hombres como en mujeres. En todos los casos, la vacuna debe darse antes de los 26 años”.

Mujeres entre los 40 y 60 años

En palabras de Tartaglione, “a los 40 años hay que empezar a hacerse mamografías y, si hay un antecedente familiar, hay que empezar a hacérsela antes”. Sobre la importancia de este estudio, recalcó: “En un 90% de los casos ayuda a prevenir”. El médico recomienda hacerse este estudio hasta los 75 años.

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“Por otro lado, en esta época de la menopausia, es clave tener presente que el dolor de pecho es diferente, cambia mucho. Por ejemplo, la semana pasada atendí a una paciente que sospechaba tener una molestia vesicular, pero en realidad se trataba de un asunto cardíaco”, detalló.

Las enfermedades más comunes en las mujeres

La tercera edad

“En las mujeres mayores de 60 años aparece algo del orden psicológico: el fenómeno de la soledad. Estadísticamente, en el país hay más viudas que viudos”, subrayó Tartaglione. “Otro aspecto fundamental es la pérdida de masa muscular, que puede devenir en la osteoporosis. Por eso, desde los 50, hacerse la densitometría es importante”, graficó.

Consultado sobre los caminos para prevenir esa enfermedad, el cardiólogo sostuvo: “A las mujeres que tienen 60 años y pueden ir al gimnasio, que vayan. A las de 80 que puedan bailar tango, que bailen. Todo sirve para ganar músculo”.

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Los estudios que todas las mujeres deben realizarse con periodicidad

Por último, el especialista resaltó: “Otra cosa que nadie, o muy pocos prestan atención, es la dentadura: importantísima para la salud y para poder masticar y alimentarse bien”.

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Se suponía que iba a arreglar fallos, pero lo ha roto todo. Una nueva actualización de Stellar Blade ha hecho que el RPG de acción no funcione en PC

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Tras su éxito en PS5, era de esperar que Stellar Blade experimentara un rendimiento comercial similar en PC. Los datos no han hecho más que confirmar dicha sensación; en 72 horas, la aventura protagonizada por Eve vendió la misma cantidad que acumuló su versión de PlayStation en dos meses. Sin embargo, ahora hay muchos usuarios que no pueden acceder a la experiencia RPG de acción y parece que el culpable es el último parche lanzado en ordenadores.

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Ya hay quejas al respecto en el foro de Steam, así como soluciones de emergencia para salir del paso mientras los desarrolladores de Shift Up trabajan en una corrección más firme. Básicamente, los jugadores señalan que Stellar Blade ha dejado de funcionar tras descargar el parche 1.3.0; una actualización que, de acuerdo con las notas publicadas en la plataforma de Valve, ha introducido mejoras en el Modo Foto y correcciones para un buen puñado de bugs.

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El problema no afecta a todos los jugadores, pero Shift Up y los fans ya se han puesto manos a la obra para arreglar el fallo de forma temporal. Uno de los desarrolladores escribe que «si estás experimentando dificultades al iniciar el juego tras la última actualización, intenta desinstalar UE4SS por completo y todos los archivos de mods, ya que puede haber incompatibilidades con el parche». Por otro lado, los usuarios también han encontrado una alternativa para solucionar el error que consiste en ir hasta la carpeta ‘ue4ss\UE4SS_Signatures’ y renombrar el archivo ‘FText_Constructor.lua’ a ‘dFText_Constructor.lua‘. De acuerdo con los comentarios publicados durante las últimas horas, ambas medidas surten efecto.

Shift Up ha hablado de un aspecto que mejorará de cara a Stellar Blade 2

Mientras parte del equipo de Shift Up se centra en arreglar el último problema de Stellar Blade en PC, el resto del equipo mira al futuro. De hecho, ya sabemos que la desarrolladora coreana tiene la intención de producir una secuela de la aventura de Eve y el director quiere presentar una narrativa mejorada. A fin de cuentas, no se quedó del todo satisfecho con la forma en la que se contó la historia en la propuesta original; un detalle que se abordará en el siguiente RPG de acción.

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Vía | GRY-Online

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La noticia

Se suponía que iba a arreglar fallos, pero lo ha roto todo. Una nueva actualización de Stellar Blade ha hecho que el RPG de acción no funcione en PC

fue publicada originalmente en

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3DJuegos

por
Brenda Giacconi

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