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SOCIEDAD

Nueva agencia de medicamentos: las críticas de los laboratorios extranjeros y la respuesta del Gobierno

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“La gran preocupación que tenemos es que esto se transforme en una barrera para el ingreso de la innovación; que los pacientes no puedan esperar”. Así fue una de las muchas veces en que, en un encuentro con un grupo de periodistas, Carlos Escobar Herrán, director ejecutivo de CAEME (la cámara que nuclea a los laboratorios extranjeros con sede en el país) apuntó al tema que hace unos días tiene muy movilizado al sector: el lanzamiento del Gobierno -no formalizado aún en el Boletín Oficial, pero anunciado con bastante detalle- de la nueva Agencia Nacional de Evaluación de Financiamiento de Tecnologías Sanitarias (ANEFiTS), un organismo liderado por el Gobierno, que tendrá por objetivo evaluar la costo-efectividad de los remedios y tratamientos más caros que se lleguen al mercado, filtrando los pedidos de comercialización que hasta ahora iban directo a la ANMAT.

En la vereda de enfrente de los laboratorios nacionales, Escobar Herrán resumió varias veces la posición de los fabricantes extranjeros de medicamentos. Una de ellas, así: “Queremos una agencia, pero la queremos bien hecha”. Habló de una aparente “despriorización de la Argentina de la industria internacional”.

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A raíz de ése y otros comentarios, Clarín se comunicó con el Ministerio de Salud de la Nación. Al cierre de estas líneas explicaron que «lo que la agencia busca no es un freno a la innovación sino que los tratamientos a los que puedan acceder los argentinos sean los más convenientes para su patología. No hay nada peor para un paciente que un tratamiento que no necesita o que no es beneficioso para su condición«.

La “farma” (los laboratorios farmacéuticos) son un sector poderoso, que en Argentina tiene dos grandes frentes: una fuerte pata nacional, representada, en buena medida, por la cámara más grande, CILFA, a la que se suman Cooperala y, en menor medida, CAPGEN. Y, por otro lado, aquella que -con un lugar también relevante, en especial para los medicamentos de alto costo– condensa CAEME, más conocida como “la de los laboratorios extranjeros”.

Si bien tienden a la sintonía en más de un sentido, el anuncio de la ANEFiTS del ministro de Salud, Mario Lugones, parece haber impulsado alguna distancia. En especial, respecto tres puntos particularmente sensibles al sector.

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Para comprenderlos, hay que partir de la base de un consenso general sobre la urgencia de que la Argentina, tal como está haciendo, sume a su sistema de salud una agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (en el mundo conocidas como ETS). Esto, por dos razones elementales (entre otras).

1) La dispersión de precios de los medicamentos en el mercado local (que, en ciertos casos, resultan desmedidos, a falta de genéricos bioequivalentes), y 2) por la cantidad de litigios judiciales ligados a las coberturas que las obras sociales y prepagas les niegan a los pacientes, tema que con los años abultó la lista de los remedios y tratamientos que deben cubrirse por estar en el Plan Médico Obligatorio (PMO).

Qué opinan los laboratorios extranjeros sobre la ANEFiTS

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El primer aspecto sensible que remarcaron los referentes de CAEME es que “en ningún lugar del mundo” estas agencias evalúan la cuestión del beneficio sanitario y el costo económico (a eso se dedican las ETS) antes de que la propia agencia regulatoria del país (en este caso, la ANMAT) se haya pronunciado sobre la seguridad y eficacia de las distintas drogas.

Clarín consultó por una potencial disolución (o reducción a la mínima expresión) de la ANMAT. La respuesta de Escobar Herrán fue que, si la ANEFiTS tiene las cualidades anunciadas hasta ahora (algo incierto, ya que el decreto que debería darle existencia se hace esperar hace casi una semana), “le sacaría incumbencias».

“No quiero opinar sobre un texto que no vi, pero parece que tomaría sus competencias, en tanto que miraría la calidad, seguridad y eficacia de las tecnologías sanitarias. Además, en el panel de la ANEFiTS participaría una persona de la ANMAT, cuando un sólo técnico no puede evaluar esas tres cuestiones”, apuntó.

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Regulación de medicamentos en Argentina

El segundo aspecto tiene que ver con si los veredictos de una agencia de ETS deben ser vinculantes o sólo oficiar de “recomendación” para los pagadores o financiadores del sistema.

Susana Baldini, directora médica de CAEME, destacó las rugosidades que para la entidad vuelven imposible que una agencia como la ANEFiTS emita un “único” veredicto de costo-efectividad que pueda aplicar solventemente para todos los financiadores. “Lo que le sirve al PAMI, quizás no le sirve a cierta prepaga. Y aquello que autorizan las obras sociales, quizás no le sirva al PAMI, por el tipo de pacientes que tienen”, explicó.

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Esas trabas también generarían consecuencias, según la cámara empresaria. Se hizo especial énfasis en el reclamo de que poner barreras para que ingresen tecnologías sanitarias innovadoras no disminuirá los litigios judiciales, no generará un ahorro particularmente y, en cambio, podría terminar consolidando al mercado argentino como un gran consumidor de medicamentos y tratamientos “viejos” (que ya no se usan en otras partes del mundo).

Baldini argumentó su exposición con datos del informe W.A.I.T. (en español, “esperando el acceso a las terapias innovadoras”) que llevó adelante la propia industria farmacéutica a nivel global y que señala que los tiempos promedio de acceso a medicación es «de 531 días en Europa, mientras que en América latina llega a 1.700 días”. En Argentina, el tiempo promedio de acceso es de 1.500 días.

ANEFiTS: los nombres de un panel bajo la lupa

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El tercer punto objetado fue respecto de quiénes integrarán la ANEFiTS. En diálogo con este medio, desde el entorno del ministro Lugones aseguraron hace unos días que estará presidida por dos personas elegidas por el Poder Ejecutivo (tras la sugerencia del ministro de Salud de turno) y que, debajo de ellas, habrá cuatro vocales. Uno por la ANMAT, otro, en representación de los ministros de Salud de las provincias (o sea, el COFESA), otro en representación de las facultades de Medicina del país, y por fin, un miembro del ministerio de Economía.

Ninguno estará elegido por concurso, punto que desde CAEME critican particularmente, en parte por la sorpresa que -sugieren- les genera esa decisión porque en reuniones previas con funcionarios de la actual gestión de Gobierno, la idea de concursar esos cargos había sido recibida como razonable.

El reclamo puntual de CAEME (algo que, vale remarcar, no fue motivo de queja para las cámaras nacionales) es que los fabricantes (los laboratorios) deberían participar del panel (con voz, pero sin voto), que también los financiadores deberían estar presentes (con voz y voto) e, igualmente, los pacientes y las asociaciones de pacientes (con voz y voto).

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Este último punto había sido consultado por Clarín al Ministerio de Salud hace unos días. Respondieron que los pacientes no fueron considerados para incluir la nueva agencia, por no tener formación técnica. Pero desde CAEME ejemplificaron que en otros países las agencias de ETS dan formación educativa a las asociaciones de pacientes.

El Gobierno nacional y la farma extranjera

Ninguno de los puntos mencionados hasta acá generó críticas en la industria nacional. Desde CILFA emitieron un comunicado luego del anuncio de la agencia en el que veían con agrado la creación de la ANEFiTS, tal como fue planteada. Ante una nueva consulta de Clarín, enfatizaron que dieron «apoyo a la creación de la agencia como modelo de evaluación pero con relación a su operatividad», señalaron que no cambiaron su «forma de pensar» y agregaron: «No conocemos el texto del decreto de creación; por lo tanto, esperaremos a conocerlo para ampliar nuestros comentarios».

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En CAEME el ánimo es distinto. “La solución no es una agencia que ponga un freno a la innovación y, en cambio, no regule todo lo demás”, apuntaron, en alusión directa a la falta de una regulación adecuada para los medicamentos “copia” que gobiernan el mercado farmacéutico local; un problema que, sin verdaderos genéricos bioequivalentes, perpetúa la dispersión de precios.

“No creo que sea intención del Gobierno favorecer a una cámara o a otra. Creo que buscan una solución que es buena, como el hecho de crear una agencia, pero no tuvieron en cuenta estos factores”, matizó Escobar Herrán.

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Doronko Wanko y más juegos llegarán próximamente a Nintendo Switch – Nintenderos

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De nuevo la lista de juegos indies de Nintendo Switch se ha actualizado recientemente con nuevos juegos que están de camino a la consola. Aquí os traemos varios que han sido confirmados hoy.

Juegos para Nintendo Switch

Al igual que en anteriores ocasiones, en el listado que os dejamos a continuación podéis echar un vistazo a los juegos junto a su fecha de lanzamiento, precio y detalles:

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  • Golden Tee Arcade Classics – 17 de julio de 2025

Golden Tee Arcade Classics pone a prueba las habilidades de los jugadores mientras se abren camino en 18 desafiantes campos. Disfruta de la diversión del drive, el chip y el putting con controles optimizados para gamepad, pantalla táctil, panel táctil, trackball o ratón y teclado, según la plataforma. Por primera vez en Golden Tee, se ha añadido un modo de práctica que permite a los jugadores perfeccionar sus habilidades de drive, chip y putting. ¿Un mal golpe? La nueva función Mulligan permite a los jugadores acordar el número de reintentos permitidos por ronda.

Por otro lado, Simon the Sorcerer: Origins se lanzará el 28 de octubre de 2025. Por otro lado, Doronko Wanko se lanzará el 23 de junio de 2025.

¿Qué os parecen? ¿Os llama alguno la atención para la eShop de Nintendo Switch? No dudéis en dejarlo abajo en los comentarios.

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Vía.

Anuncio,fecha,Indie,Juegos Nintendo Switch

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Hay alerta amarilla por viento fuerte para este sábado 21 de junio: las provincias argentinas

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Empieza el invierno. El Servicio Meteorológico Nacional (SMN) informó que rige una alerta amarilla para cinco provincias por fuertes ráfagas de viento para este sábado 21 de junio. Según indicó el organismo, se trata de un fenómeno meteorológico «con capacidad de daño y riesgo de interrupción momentánea de actividades cotidianas“.

A través de su Sistema de Alerta Temprana, el SMN advirtió que las provincias que se verán afectadas serán el sur y centro de Mendoza, Neuquén, el oeste de Río Negro, el oeste y centro de Chubut y el noreste de Santa Cruz.

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Para las provincias patagónicas más australes se espera que el área sea afectada por vientos del sector oeste rotando al sector sur a partir de la noche del sábado 21 de junio con velocidades entre 50 y 60 km/h y ráfagas que podrán superar los 90 km/h.

Mientras que en las cordilleranas de Mendoza y Neuquén, las condiciones serán similares, pero con el atenuante de que en los distritos mendocinos de Malargüe y San Rafael la alerta es por viento zonda, el cual podría llegar hasta los 100 kilómetros por hora. En la costa atlántica de Chubut pueden presentarse precipitaciones ocasionales.

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En la ciudad de Buenos Aires y el conurbano bonaerense el tiempo se mantiene al igual que toda la semana: fresco, algo nublado pero con presencia del sol. Se tratará de una jornada, esta vez, mayormente nublada, con una máxima de 17°C y una mínima de 8°C que irá descendiendo hacia el domingo.

El centro y norte del país tendrá una jornada mayormente soleada con máximas de hasta 20°C, como en el caso de Córdoba y Santiago del Estero, pero con una gran amplitud térmica. Como por ejemplo en Salta que variará entre 2°C y 18°C. No se prevén lluvias.

Recomendaciones por alerta amarilla: viento

  • 1- Evitá actividades al aire libre.
  • 2- Asegurá los elementos que puedan volarse.
  • 3- Mantenete informado por autoridades.
  • 4-Tené siempre lista una mochila de emergencias con linterna, radio, documentos y teléfono.

Recomendaciones por alerta amarilla: viento zonda

  • 1- Asegurá los elementos que puedan volarse.
  • 2- Mantenete alejado de los árboles ya que la fuerza del viento podría quebrar alguna de sus ramas.
  • 3- No estaciones tu vehículo bajo los árboles.
  • 4- Mantené cerrada tu casa de la manera más hermética posible.
  • 5- En caso de que vos o alguién más se vea afectado por este fenómeno, comunicate con los organismos de emergencias locales.
  • 6- Tené siempre lista una mochila de emergencias con linterna, radio, documentos y teléfono.
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Sigue en directo la presentación de The Blood of Dawnwalker con todo lo que debes saber sobre el RPG de fantasía del director de The Witcher 3

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Los fans de los RPG de fantasía tienen buenas razones para seguir de cerca The Blood of Dawnwalker. Y es que hablamos de una nueva propuesta prevista para 2026 liderada por el director de The Witcher 3 que llevará a los jugadores a un mundo oscuro en el que no faltarán los vampiros y los hechizos siniestros. Ya vimos un adelanto de esta experiencia en el reciente Xbox Games Showcase 2025, pero sus desarrolladores, el equipo de Rebel Wolves, están preparados para profundizar aún más en su juego. Motivo por el que hoy tendremos una nueva oportunidad para ver su aventura en acción.

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Y no hablamos únicamente de un gameplay breve que nos deje la miel en los labios, pues la retransmisión de Rebel Wolves tendrá una duración de 45 minutos y tocará muchas de las características más relevantes de la experiencia. Y sí, aquí puedes esperar también una demostración que nos permita echar un vistazo a su mundo, su sistema de combate y lo que ocurre cuando el protagonista se deja llevar por sus poderes vampíricos.

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Hora de inicio de la presentación de The Blood of Dawnwalker

En España, ha dado la casualidad de que la hora de retransmisión confirmada por Rebel Wolves nos permitirá disfrutar de la aventura vampírica prácticamente tras el ocaso. De este modo, los que quieran seguir la presentación en directo podrán hacerlo hoy mismo, 21 de junio, a partir de las 21:00 (hora peninsular española) en el canal de Twitch dedicado a The Blood of Dawnwalker. Además, es de esperar que los desarrolladores compartan su demostración posteriormente en sus redes sociales. De este modo, aquellos que no puedan estar conectados durante el streaming en directo podrán estar al tanto de todo lo presentado en la iniciativa de Rebel Wolves.

Cuánto dura la presentación de The Blood of Dawnwalker y qué novedades traerá

Tal y como hemos mencionado más arriba en este mismo texto, el estudio abordará las características de The Blood of Dawnwalker a lo largo de 45 minutos. Buena parte de la retransmisión incluirá charlas con los creadores, pero se promete un gameplay de 15 minutos en el que se repasará el sistema de combate, las habilidades del protagonista (tanto con sus hechizos diurnos como con sus habilidades vampíricas) y el mundo de fantasía en el que se introducirán los jugadores en una fecha aún indeterminada del 2026.

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Qué sabemos hasta ahora de The Blood of Dawnwalker

No nos sorprende saber que The Blood of Dawnwalker ha atraído las miradas de los fans de los RPG de fantasía. Y es que, más allá de tráilers espectaculares y la promesa de vivir una experiencia de rol memorable, Rebel Wolves también nos ha puesto los dientes largos compartiendo detalles tales como su compromiso por ofrecer un sistema de combate realista y su decisión de implementar una narrativa abierta en la que cualquier decisión, incluso el descontrol vampírico y la muerte de un NPC, puede bloquear líneas de diálogo y misiones. De este modo, hay buenas razones para estar atentos a todas las novedades sobre el juego.

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En 3DJuegos | Si PlayStation ya no quiere hacer más Uncharted, ya lo hacemos nosotros. O eso han debido pensar los autores de Blood Message

En 3DJuegos | Este RPG de acción dura unas 20 horas pero ya llevo más de 60 jugando, y las que me quedan. Es tan bueno que no me extraña el éxito de Fantasy Life i


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La noticia

Sigue en directo la presentación de The Blood of Dawnwalker con todo lo que debes saber sobre el RPG de fantasía del director de The Witcher 3

fue publicada originalmente en

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3DJuegos

por
Brenda Giacconi

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