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ECONOMIA

La FDA aprueba la dosificación de mantenimiento intravenosa de LEQEMBI de Eisai y Biogen para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer en etapa temprana Por Investing.com

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Eisai Co., Ltd. (Sede: Tokio, CEO: Haruo Naito, «Eisai») y Biogen Inc. (NASDAQ:) (Sede corporativa: Cambridge, Massachusetts, CEO: Christopher A. Viehbacher, «Biogen») anunciaron hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha aprobado la Solicitud de Licencia Biológica Suplementaria (sBLA) para la dosificación de mantenimiento intravenosa (IV) de lecanemab-irmb (nombre comercial en EE. UU.: LEQEMBI®) cada cuatro semanas. LEQEMBI está indicado para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer (EA) en pacientes con deterioro cognitivo leve (DCL) o en etapa de demencia leve (colectivamente denominada EA temprana) en los Estados Unidos. Después de 18 meses de fase de iniciación cada dos semanas, se puede considerar una transición al régimen de dosificación de mantenimiento de 10 mg/kg cada cuatro semanas o se puede continuar con el régimen de 10 mg/kg cada dos semanas.

La sBLA se basa en el modelado de datos observados del estudio de fase 2 (Estudio 201) y su extensión a largo plazo (LTE), así como del estudio Clarity AD (Estudio 301) y su estudio LTE. Las simulaciones de modelado predicen que la transición a la dosificación de mantenimiento cada cuatro semanas después de 18 meses de tratamiento cada dos semanas mantendrá los beneficios clínicos y de biomarcadores de la terapia. La EA es una enfermedad progresiva e implacable causada por un proceso neurotóxico subyacente continuo que comienza antes y continúa después de la eliminación de la placa.1,2,3 Solo LEQEMBI funciona para combatir la EA de dos maneras: eliminando continuamente las protofibrilas y eliminando rápidamente la placa. Esto es importante porque con la administración continua, LEQEMBI elimina las protofibrilas altamente tóxicas* que pueden continuar causando daño neuronal incluso después de que la placa de beta-amiloide (Aβ) se haya eliminado del cerebro.

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Importancia del tratamiento continuo

  • Los datos del período sin tratamiento entre el estudio principal 201 (Fase 2) y el LTE mostraron que la interrupción del tratamiento está asociada con la reacumulación de PET de amiloide y biomarcadores plasmáticos y de LCR, y la reversión a la tasa de deterioro clínico del placebo.4
  • Para el tratamiento de mantenimiento, el régimen de dosificación cada cuatro semanas puede ser más fácil que la dosificación cada dos semanas para que los pacientes y los cuidadores continúen el tratamiento para la EA temprana.
  • El tratamiento continuo puede ralentizar la progresión de la enfermedad y prolongar el beneficio de la terapia,4 con el objetivo de ayudar a los pacientes a mantener quiénes son durante más tiempo.
  • En el estudio principal Clarity AD (18 meses), el cambio medio desde el inicio entre el grupo tratado con lecanemab cada dos semanas y el grupo de placebo fue de -0.45 (P<0.0001) en el criterio de valoración primario de la escala global cognitiva y funcional Clinical Dementia Rating-Sum of Boxes (CDR-SB).
  • Durante tres años de tratamiento en el estudio principal Clarity AD y LTE, LEQEMBI redujo el deterioro cognitivo en el CDR-SB en -0.95** en relación con una cohorte de historia natural emparejada, mostrando un beneficio clínicamente significativo para los pacientes con EA temprana.
    • Un cambio de 0.5 a 1 en los dominios de puntuación CDR de Memoria, Asuntos Comunitarios y Hogar/Pasatiempos es la diferencia entre un deterioro leve y la pérdida de independencia, como la capacidad de las personas para quedarse solas, recordar eventos recientes, participar en actividades diarias, completar tareas domésticas, funcionar de manera independiente y participar en pasatiempos e intereses intelectuales.

LEQEMBI está aprobado en Estados Unidos, Japón, China, Corea del Sur, Hong Kong, Israel, Emiratos Árabes Unidos, Gran Bretaña, México y Macao. En noviembre de 2024, el tratamiento recibió una opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendando su aprobación. Eisai ha presentado solicitudes de aprobación de lecanemab en 17 países y regiones. Además, la FDA aceptó la Solicitud de Licencia Biológica Suplementaria (BLA) de Eisai para el autoinyector subcutáneo de LEQEMBI para la dosificación de mantenimiento semanal en enero de 2025 y estableció una fecha de acción PDUFA para el 31 de agosto de 2025.

Eisai lidera el desarrollo y las presentaciones regulatorias de lecanemab a nivel mundial, con Eisai y Biogen co-comercializando y co-promoviendo el producto, y Eisai teniendo la autoridad final en la toma de decisiones.

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*Se cree que las protofibrilas contribuyen al daño cerebral que ocurre con la EA y se consideran la forma más tóxica de Aβ, teniendo un papel primario en el deterioro cognitivo asociado con esta condición progresiva y debilitante.5 Las protofibrilas causan daño a las neuronas en el cerebro, lo que a su vez puede afectar negativamente la función cognitiva a través de múltiples mecanismos, no solo aumentando el desarrollo de placas Aβ insolubles sino también aumentando el daño directo a las membranas de las células cerebrales y las conexiones que transmiten señales entre las células nerviosas o entre las células nerviosas y otras células. Se cree que la reducción de protofibrilas puede prevenir la progresión de la EA al reducir el daño a las neuronas en el cerebro y la disfunción cognitiva.6

**El grupo de lecanemab se comparó con el declive esperado basado en el grupo de la Iniciativa de Neuroimagen de la Enfermedad de Alzheimer (ADNI). ADNI es un proyecto de investigación clínica lanzado en 2005 para desarrollar métodos para predecir el inicio de la EA y confirmar la efectividad de los tratamientos. La cohorte observacional de ADNI representa exactamente la población del estudio Clarity AD; los participantes emparejados de ADNI muestran un grado similar de declive al grupo de placebo hasta los 18 meses, respaldando la idoneidad del emparejamiento.

INDICACIÓN

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LEQEMBI® [(lecanemab-irmb) inyección de 100 mg/mL para uso intravenoso] está indicado para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer (EA). El tratamiento con LEQEMBI debe iniciarse en pacientes con deterioro cognitivo leve (DCL) o en etapa de demencia leve, la población en la que se inició el tratamiento en los ensayos clínicos.

INFORMACIÓN IMPORTANTE DE SEGURIDAD

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ADVERTENCIA: ANOMALÍAS DE IMAGEN RELACIONADAS CON AMILOIDE (ARIA)

  • Los anticuerpos monoclonales dirigidos contra formas agregadas de beta amiloide, incluido LEQEMBI, pueden causar ARIA, caracterizada como ARIA con edema (ARIA-E) y ARIA con deposición de hemosiderina (ARIA-H). La incidencia y el momento de ARIA varían entre los tratamientos. ARIA generalmente ocurre al principio del tratamiento y suele ser asintomática, aunque pueden ocurrir eventos graves y potencialmente mortales, incluidas convulsiones y estado epiléptico. ARIA puede ser fatal. Se han observado hemorragias intracerebrales (HIC) graves >1 cm, algunas de las cuales han sido fatales, con esta clase de medicamentos. Debido a que ARIA-E puede causar déficits neurológicos focales que pueden imitar un accidente cerebrovascular isquémico, considere si tales síntomas podrían deberse a ARIA-E antes de administrar terapia trombolítica a un paciente que está siendo tratado con LEQEMBI.
    • Homocigotos para Apolipoproteína E ε4 (ApoE ε4): Los pacientes que son homocigotos para ApoE ε4 (~15% de los pacientes con EA) tratados con esta clase de medicamentos tienen una mayor incidencia de ARIA, incluida ARIA sintomática, grave y radiográficamente severa, en comparación con los heterocigotos y no portadores. Se debe realizar una prueba de estado de ApoE ε4 antes del inicio del tratamiento para informar sobre el riesgo de desarrollar ARIA. Antes de la prueba, los prescriptores deben discutir con los pacientes el riesgo de ARIA entre genotipos y las implicaciones de los resultados de las pruebas genéticas. Los prescriptores deben informar a los pacientes que si no se realiza la prueba genética, aún pueden ser tratados con LEQEMBI; sin embargo, no se puede determinar si son homocigotos para ApoE ε4 y tienen un mayor riesgo de ARIA.

Considere el beneficio de LEQEMBI para el tratamiento de la EA y el riesgo potencial de eventos graves de ARIA al decidir iniciar el tratamiento con LEQEMBI.

CONTRAINDICACIÓN

LEQEMBI está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad grave a lecanemab-irmb o a cualquiera de los excipientes de LEQEMBI. Las reacciones han incluido angioedema y anafilaxia.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES

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ANOMALÍAS DE IMAGEN RELACIONADAS CON AMILOIDE

Los medicamentos de esta clase, incluido LEQEMBI, pueden causar ARIA-E, que se puede observar en la resonancia magnética como edema cerebral o efusiones sulcales, y ARIA-H, que incluye microhemorragia y siderosis superficial. ARIA puede ocurrir espontáneamente en pacientes con EA, particularmente en pacientes con hallazgos de resonancia magnética sugestivos de angiopatía amiloide cerebral (AAC), como microhemorragia o siderosis superficial preexistente. ARIA-H generalmente ocurre con ARIA-E. Los síntomas reportados de ARIA pueden incluir dolor de cabeza, confusión, cambios visuales, mareos, náuseas y dificultad para caminar. También pueden ocurrir déficits neurológicos focales. Los síntomas generalmente se resuelven con el tiempo.

Incidencia de ARIA

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ARIA sintomática ocurrió en 3% y síntomas graves de ARIA en 0.7% con LEQEMBI. Los síntomas clínicos de ARIA se resolvieron en 79% de los pacientes durante el período de observación. Se observó ARIA, incluidos eventos radiográficos asintomáticos: LEQEMBI, 21%; placebo, 9%. Se observó ARIA-E: LEQEMBI, 13%; placebo, 2%. Se observó ARIA-H: LEQEMBI, 17%; placebo, 9%. No se observó un aumento en ARIA-H aislada para LEQEMBI vs placebo.

Incidencia de HIC

Se reportó HIC >1 cm de diámetro en 0.7% con LEQEMBI vs 0.1% con placebo. Se han observado eventos fatales de HIC en pacientes que toman LEQEMBI.

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Factores de riesgo de ARIA y HIC

Estado de portador de ApoE ε4

De los pacientes que tomaban LEQEMBI, 16% eran homocigotos para ApoE ε4, 53% eran heterocigotos y 31% no eran portadores. Con LEQEMBI, ARIA fue mayor en homocigotos para ApoE ε4 (45%; placebo: 22%) que en heterocigotos (19%; placebo: 9%) y no portadores (13%; placebo: 4%). ARIA-E sintomática ocurrió en 9% de los homocigotos para ApoE ε4 vs 2% de los heterocigotos y 1% de los no portadores. Eventos graves de ARIA ocurrieron en 3% de los homocigotos para ApoE ε4 y en ~1% de los heterocigotos y no portadores. Las recomendaciones sobre el manejo de ARIA no difieren entre portadores y no portadores de ApoE ε4.

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Hallazgos radiográficos de AAC

Los hallazgos de neuroimagen que pueden indicar AAC incluyen evidencia de HIC previa, microhemorragia cerebral y siderosis superficial cortical. La AAC tiene un mayor riesgo de HIC. La presencia de un alelo ApoE ε4 también está asociada con AAC.

La presencia basal de al menos 2 microhemorragias o la presencia de al menos 1 área de siderosis superficial en la resonancia magnética, que pueden ser sugestivas de AAC, se han identificado como factores de riesgo para ARIA. Los pacientes fueron excluidos de Clarity AD por la presencia de >4 microhemorragias y hallazgos adicionales sugestivos de AAC (hemorragia cerebral previa >1 cm en su diámetro mayor, siderosis superficial, edema vasogénico) u otras lesiones (aneurisma, malformación vascular) que podrían aumentar potencialmente el riesgo de HIC.

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Medicación antitrombótica o trombolítica concomit

Este artículo ha sido generado y traducido con el apoyo de AI y revisado por un editor. Para más información, consulte nuestros T&C.

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ECONOMIA

El Bitcoin se hunde y se aleja de su récord máximo: esto pasará con su precio, según expertos

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El Bitcoin se encuentra en la lupa de los inversores porque después de haber arañado un precio récord de u$s108.000 hace unos dos meses, hoy se ubica en torno a los u$s80.000 y los actores principales del rubro de criptomonedas, consultados por iProfesional, resaltan la «volatilidad» que existe y cuáles son las condiciones que pueden volver a impulsar un alza en su valor.

Cabe recordar que a fines de febrero, en medio de un mercado internacional muy incierto y con una puja económica por los anuncios de Donald Trump de subas de aranceles comerciales a diversos países, el Bitcoin sufrió una abrupta baja que lo llevó a acercarse a los u$s80.000, pero luego volvió a recuperar posiciones, en medio de un camino de fuertes subas y bajas.

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De hecho, en todo el 2025, el precio del Bitcoin retrocede alrededor de 13% en dólares, y se congela, por el momento, el «sueño» del sector de que toque los u$s120.000 previstos para el corto plazo.

Dos factores que pueden hacer subir al Bitcoin

La evolución del precio del Bitcoin en los próximos meses estará pendiente de diversos factores políticos y económicos.

«Su evolución dependerá, en gran medida, de lo que se defina en la Crypto Summit de la Casa Blanca, donde se esperan anuncios clave en dos decisiones importantes», resaltó a iProfesional Matías Bari, fundador y CEO de la plataforma Satoshitango.

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 La primera tiene que ver con la posibilidad de que Estados Unidos adopte al Bitcoin como parte de su reserva estratégica, algo que ha anunciado Trump como la Bitcoin Strategic Reserve (BSR).

«Si esto se concreta, sería un hito histórico, validando al Bitcoin como activo soberano y generando una demanda sostenida», subraya Bari.

La segunda decisión gubernamental que puede cambiar el panorama para la criptomoneda es que también se está discutiendo la eliminación del impuesto a las ganancias de capital («0% de capital gains») para el Bitcoin en Estados Unidos.

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«Si se aprueba, incentivaría una adopción masiva, tanto a nivel retail como institucional, fortaleciendo aún más su caso como reserva de valor», destaca Bari a iProfesional.

Y concluye: «Estos dos factores pueden cambiar por completo la dinámica del mercado. Si las decisiones son favorables, podríamos estar en el inicio de una nueva fase de apreciación del valor del Bitcoin. En cambio, si hay trabas regulatorias, podríamos ver correcciones en el corto plazo«.

Precio del Bitcoin, todo un dilema

Respecto a cómo puede evolucionar el precio del Bitcoin en los próximos meses, la propia volatilidad que afronta el mercado mundial y las diversas inversiones, junto a las posibles decisiones políticas, están condicionando el futuro inmediato de la criptomoneda.

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«Para los próximos meses, nuestras expectativas están alineadas con un escenario de alta volatilidad, pero con una tendencia alcista en el mediano plazo», sostuvo por su parte María Fernanda Juppet, CEO del exchange CryptoMKT

Según sus argumentos, la aprobación y creciente adopción de ETFs (índices) de Bitcoin en mercados como Estados Unidos y Europa, está inyectando liquidez y legitimidad al activo, atrayendo a grandes inversionistas institucionales.

«En paralelo, la inestabilidad geopolítica y la fragmentación económica han impulsado el atractivo de Bitcoin como un activo no soberano en regiones con incertidumbre económica y restricciones financieras. Dicho esto, también es clave considerar los riesgos regulatorios y la posibilidad de correcciones en el corto plazo, debido a la realización de ganancias por parte de inversionistas», detalla Juppet. 

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Y finaliza: «Evidentemente que, en el actual escenario donde el presidente Trump ha realizado una serie de anuncios, pero sin concretar fechas ni acciones, es lógico que exista algún grado de incertidumbre aún. Pero si nos quedamos con los anuncios, como por ejemplo el que algunas criptomonedas serán listadas como parte de la reserva estratégica de los Estados Unidos, sin dudas, las perspectivas son buenas». 

Para Ramiro Raposo, VP de Growth de la plataforma Bitwage, focalizada al pago de honorarios en criptomonedas, en las últimas semanas, «el mercado mostró una gran volatilidad debido a los recientes cambios en el escenario global. Aún se están reorganizando las dinámicas internacionales tras las decisiones clave tomadas por Estados Unidos y otras grandes potencias. En tiempos de incertidumbre como este, la prudencia siempre es una buena estrategia», recomienda.

Por último, Tania Lea, directora para América Latina de la plataforma de criptomonedas Azteco, coincide con sus colegas: «La expectativa es de volatilidad porque existen muchas variables que no permiten tener una tendencia clara para los próximos meses. A largo plazo, el valor subirá mucho».

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ECONOMIA

El Gobierno negocia con el FMI por la meta de reservas

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En el tramo final de las negociaciones rumbo al acuerdo con el Fondo Monetario Internacional, el Gobierno mantiene una pulseada con el organismo, por lo que serán los objetivos de reservas del Banco Central durante el período que se extienda el nuevo programa.

Javier Milei mantiene firme su postura de que no hace falta la acumulación de reservas. Que acá la clave pasa por sostener el ordenamiento fiscal y monetario. Por eso dio la orden de que la base monetaria ampliada se mantenga constante; que no se modifique ni siquiera con la compra de dólares en el mercado.

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La posición histórica del organismo es bien diferente. Para el staff del FMI, el país debe acumular reservas y no solo eso. Tiene la obligación de cumplir con las metas trimestrales de acumulación.

Además de este aspecto, las conversaciones giraron en torno del timing para el cumplimiento de esa variable.

El FMI exige acumular reservas y el Gobierno, en alerta por las elecciones

Lo más probable es que el acuerdo entre en vigencia en abril. Es un punto importante: significaría que la primera revisión caería en julio.

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Justo el mejor tramo del año para tomarle la temperatura al Banco Central. Durante ese segundo trimestre se encuentra el período caliente de las liquidaciones de divisas por parte del campo, producto de la cosecha gruesa.

No habría, por lo tanto, ningún inconveniente en cumplir con las metas firmadas. El asunto viene después.

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Efectivamente, durante el tercer trimestre, el Gobierno podría sentir las presiones previas a un proceso electoral. Ya sea directamente en los precios de los dólares financieros y también en la acumulación de divisas en el Banco Central.

Sin embargo, esta posibilidad no genera preocupación en los despachos oficiales.

El monitoreo de las variables del acuerdo recién se conocerá una vez transcurridas las elecciones. Y esto es lo que hoy en día le importa al Gobierno: que un traspié en esa revisión genere tensión en el mercado cambiario.

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Tensión por los dólares del Banco Central: ¿crece la intervención de la brecha?

El resultado cambiario del Gobierno es seguido con atención por los financistas y las consultoras de la City.

El viernes último, el BCRA vendió u$s224 millones. Desde el oficialismo, fuentes dejaron trascender que se había tratado del pago de un vencimiento de deuda por parte de algunas automotrices.

Sin dudas, la dinámica de las reservas vuelve a ser una variable clave para lo que viene, más allá de lo que se termine rubricando con el FMI.

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A los u$s983 millones vendidos por el Banco Central para contener la brecha cambiaria durante enero, le habría seguido un febrero también negativo.

De acuerdo a Pedro Siaba Serrate, jefe de research de la consultora PPI (Portfolio Personal Inversiones), durante el mes pasado, esa intervención habría superado los u$s700 millones.

Marzo también habría comenzado bajo tensión, básicamente por los turistas argentinos que viajaron al exterior durante el verano y ahora tienen que pagar la tarjeta. Se trata de dólares que salen de las reservas en forma indirecta (a través de la intervención oficial en el dólar MEP) y que dificultan la dinámica del mercado cambiario.

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El Gobierno pierde dólares por turismo: ¿se mantendrá la tendencia?

Resulta interesante los datos del último reporte de PPI dirigido a sus clientes, al que tuvo acceso iProfesional, y en el que se destaca esa pérdida de divisas: «El turismo emisivo habría jugado un papel clave. Los primeros días hábiles de marzo coinciden con el cierre y vencimiento de las tarjetas de crédito de febrero, un mes estacionalmente alto en términos de actividad turística. Para tener de referencia, los préstamos en tarjeta de crédito en dólares rebotaron fuertemente de u$s526 millones el 10/02 a u$s778 millones el 28 de febrero (+48%), registro similar al pico de u$s850 millones alcanzado el 31 de enero».

Vale considerar que, de acuerdo a los registros del Banco Central, ya se cumplieron ocho meses consecutivos de una cuenta corriente deficitaria. La tendencia se dio vuelta a mediados del año pasado, y nunca más se pudo normalizar.

Eso significa que la cantidad de dólares que la economía argentina gasta supera a la cantidad de dólares que genera.

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En enero —último dato oficial disponible—, el rojo fue de u$s1.656 millones. Un monto que prácticamente iguala al récord de julio del año pasado. Desde junio del 2024, ese déficit de dólares alcanzó los u$s8.422 millones.

Durante febrero, el escenario no mejoró. De acuerdo a los números parciales del BCRA, los gastos en dólares con tarjetas de crédito de los argentinos había superado los u$s750 millones, cuando todavía restaban varias jornadas para el cierre del mes.

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ECONOMIA

Gremio de la Alimentación logró un aumento salarial más un bono y levantó el plan de lucha

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Cuando el conflicto parecía ser el único camino de una paritaria que iba de fracaso en fracaso, la conducción de la Federación Trabajadores de Industrias de la Alimentación (FTIA) llegó a un acuerdo con la Federación de Industrias de Productos Alimenticios y Afines (FIPAA), consiguiendo un aumento salarial del 5,7 por ciento más un bono.

La organización gremial que lidera Héctor Morcillo convocó la semana pasada a una asamblea donde le dio mandato al consejo directivo nacional para que determine las medidas de fuerza ante la negativa de la cámara de una recomposición de los ingresos.

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Cómo se liquida el aumento para febrero, marzo y abril

Sin embargo, con el correr de las horas se aceleraron las reuniones y, a último momento, se pactó una mejora salarial para los trabajadores y trabajadoras bajo el convenio colectivo de trabajo 434/06, que impactará en los meses de febrero, marzo y abril.

El incremento del 5,7 por ciento se aplicará en tres tramos de la siguiente manera:

  • Febrero, 2% no remunerativo, acumulativo sobre los salarios de diciembre.
  • Marzo, 1,9% no remunerativo, acumulativo sobre los salarios de febrero.
  • Abril, 1,8% no remunerativo, acumulativo sobre los salarios de marzo.

Las negociaciones habían comenzado a principios de febrero, cuando el gremio solicitó la recomposición de los ingresos. Las demandas gremiales fueron rechazadas de cuajo por los empresarios, quienes llegaron a plantear la imposibilidad de otorgar cualquier tipo de mejora y esperar al nuevo período paritario 2025-2026, que comienza en abril.

Alimentación: de cuánto es la suma extraordinaria y cuándo retoman las negociaciones

En asamblea, los sindicatos que componen la FTIA insistieron con su reclamo salarial y advirtieron que, si no se les otorgaba un aumento en sus haberes, debía iniciar un plan de lucha, como se desarrolló el año pasado, con asambleas, paro y hasta movilizaciones a la sede de la cámara patronal.

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Finalmente, el conflicto se destrabó con la propuesta del incremento del 5,7 por ciento más una suma extraordinaria de 30.00 pesos por única vez. Asimismo, las partes pactaron que volverán a reunirse en abril, presumiblemente durante la primera quincena, donde analizarán las variables económicas para determinar la nueva pauta salarial.

Según fuentes empresariales, no solo se discutirá el nivel de ingresos del sector, sino se verá la posibilidad de establecer un acuerdo semestral o, en su defecto, por un cuatrimestre, modalidad que vienen evaluando las cámaras de otras actividades. Sostienen que, de esta forma, tendrán más previsibilidad para su producción y otras variables y no estar pendiente de la cuestión salarial casi en forma mensual.

Rechazo al techo paritario: preocupación por el empleo y la recesión

Morcillo se mostró conforme con el acuerdo, aunque avisó que «no vamos a permitir que el gobierno, a través de los ministerios de Economía o de Capital Humano, pongan un techo a las demandas gremiales» y agregó que «el mandato que nos dan los trabajadores y trabajadoras es sostener el empleo y mejorar el poder adquisitivo de sus ingresos».

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Por su parte, el secretario general del Sindicato de Trabajadores de la Industria de la Alimentación (STIA) Buenos Aires, Rodolfo Daer, remarcó que «la cámara empresaria y este gobierno no quisieron dar aumento en enero y febrero, porque argumentan que nuestra paritaria ha superado el índice de inflación. Querían que empecemos a discutir recién en la segunda semana de abril, la paritaria 2025-2026. Esto era inaceptable».

Morcillo reiteró que «nuestra preocupación es por la recesión que se registra en todo el país, con la caída del consumo y empresas que están sobre estoqueadas, una combinación que afecta la producción y, como consecuencia, el empleo» y apuntó: «Esperamos que la situación cambie para el bien de los trabajadores y la industria».

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