Las acciones de Pfizer (NYSE:) experimentaron una revalorización en las operaciones previas a la apertura del mercado el jueves, después de que la empresa anunciara avances en el desarrollo de su medicamento diario para el control del peso, Danuglipron.

La empresa farmacéutica tiene previsto realizar estudios para determinar la dosis óptima en la segunda mitad del año 2024, centrándose en diversas cantidades de la versión de liberación sostenida del medicamento que ha elegido. Estos estudios servirán de base para los ensayos pivotales necesarios para la aprobación reglamentaria.

En el momento de redactar estas líneas, el valor de las acciones de la empresa había subido casi un 4% antes de la apertura del mercado.

«Abordar la obesidad es un objetivo importante para Pfizer, y nuestra línea de investigación incluye tres medicamentos en ensayos clínicos y varios más en fases preclínicas», declaró Mikael Dolsten, Director Científico y Presidente de la división de Investigación y Desarrollo de Pfizer.

«El más desarrollado de ellos, el danuglipron, ha mostrado resultados prometedores en una forma que se toma dos veces al día. En nuestra opinión, una versión que se tome una vez al día podría ser un fuerte competidor en el mercado de los agonistas orales de los receptores GLP-1», prosiguió.

«Tras una cuidadosa revisión de los resultados de nuestros estudios anteriores de fase 2b y del diseño de esos ensayos, confiamos en que con la versión de liberación sostenida elegida y un diseño mejorado de los ensayos futuros, podamos hacer progresar un agonista oral líder de los receptores de GLP-1 hacia los ensayos pivotales destinados a satisfacer las actuales e importantes necesidades sanitarias de las personas afectadas por la obesidad», explicó Dolsten.

Pfizer ha informado de que el estudio comparativo en curso, que no es ciego e implica la asignación aleatoria de los participantes, está evaluando la farmacocinética, es decir, cómo procesa el organismo el fármaco, y la seguridad de las versiones de liberación inmediata y de liberación sostenida de danuglipron en adultos sanos.

Los resultados obtenidos hasta la fecha revelan que el fármaco tiene un perfil farmacocinético que permite tomarlo una vez al día y un perfil de seguridad que concuerda con lo observado en estudios anteriores, sin que se hayan detectado aumentos de las enzimas hepáticas en ninguno de los más de 1.400 participantes.

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