SOCIEDAD
Por culpa de Sony, los padres de Days Gone han sido un cero a la izquierda en PS5, pero un experto tiene buenas noticias

Bend Studio lleva mucho tiempo atravesando una etapa especialmente complicada, marcada por cambios internos, proyectos cancelados y la decisión de Sony de no continuar con Days Gone. Sin embargo, el estudio responsable de aquel exclusivo de zombis y mundo abierto parece haber encontrado finalmente un nuevo rumbo y, aunque muchos asumíamos que hasta finales de la década no sabríamos más del estudio estadounidense, una de las voces más importantes de la industria tiene otra opinión: Bend Studio avanza bien con su nuevo juego.
Si recordáis, después del lanzamiento de Days Gone en 2019, Bend Studio atravesó problemas de liderazgo y Sony terminó descartando una propuesta para desarrollar Days Gone 2. La primera entrega, pese a recibir críticas bastante divididas en su estreno, consiguió convertirse en un éxito comercial y desarrolló con el tiempo una comunidad de jugadores especialmente fiel. De hecho, tal fue el terremoto que, tras la cancelación de una posible nueva entrega, John Garvin y Jeff Ross, directores del primer mundo abierto, abandonaron el estudio apenas un año después de su estreno.

La situación se complicó todavía más cuando Sony apostó por Bend Studio para desarrollar una nueva IP dentro de su estrategia expansiva hacia los juegos como servicio. Este proyecto terminó cancelado en 2025, al mismo tiempo que el juego como servicio de God of War que estaba desarrollando Bluepoint Games. La decisión volvió a dejar al estudio de Oregón en una posición delicada, aunque, a diferencia de otros equipos de PlayStation que han sufrido cierres o despidos importantes, Bend Studio consiguió mantenerse con vida y comenzar a trabajar en otro proyecto.
Según Jason Schreier, veremos lo nuevo de Bend Studio antes de lo esperado
Precisamente sobre ese nuevo título habló Jason Schreier. El reconocido periodista de Bloomberg, quien recientemente abrió un canal de YouTube para hablar largo y tendido sobre la industria en base a sus suposiciones y su información, destacó que Bend Studio «ha conseguido salir adelante» y que espera que podamos ver su próximo trabajo durante los próximos uno o dos años. Eso sí, en este caso Schreier afirmó no saber qué tipo de proyecto está desarrollando el estudio norteamericano, por lo que ha preferido no mojarse ni afirmar erróneamente que pueda tratarse de un juego ya conocido de su catálogo.

"No quiero que vayamos a lo seguro". El fracaso de PlayStation en los juegos como servicio le ha dejado a Sony varias lecciones que ya está aplicando
El problema es que, se cumplan estas previsiones o no, Bend Studio ha pasado la generación de PS5 con la cabeza gacha. Si echamos un vistazo al pasado, con Days Gone estrenándose en 2019 para PS4, el único trabajo publicado de los estadounidenses esta década es el port de su juego para PC, pues cabe recordar que la versión remasterizada fue desarrollada por Climax Studios. Desde 2021, el estudio mantuvo un perfil bajo, sin ser parte de la generación en ningún momento y demostrando, nuevamente, que la estrategia de juegos como servicio de PlayStation ha conllevado más pérdidas que alegrías.
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La noticia
Por culpa de Sony, los padres de Days Gone han sido un cero a la izquierda en PS5, pero un experto tiene buenas noticias
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3DJuegos
por
Alberto Lloria
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Tenía 17 años, le dio la mano a Robert Kennedy minutos antes del asesinato y cargó con la culpa toda su vida

Vivió el resto de su vida, medio siglo, atenazado por una culpa que no tuvo, pero que no lo abandonó nunca, como un huésped ruin y virulento que no abandona a quien ataca. Fue su corazón el que, de pronto dijo basta. Cuando murió, hace ocho años, el 1 de octubre de 2018 y a sus sesenta y ocho años, se supo el resto de verdad que no se conocía demasiado.
Juan Romero fue uno de esos testigos olvidados que construyen la historia. Tenía diecisiete años la noche del 4 al 5 de junio de 1968, cuando Robert Kennedy, entonces senador por New York e inminente candidato a presidente de Estados Unidos por el Partido Demócrata, fue baleado en la cabeza en la cocina del Hotel Ambassador de Los Ángeles.
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La ANMAT prohibió el uso y venta de una serie de productos médicos por graves irregularidades

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición de uso y comercialización de una punta de Shaver y de varios productos médicos vinculados a Biosimil S.R.L. Según las disposiciones del Boletín Oficial, se ordenó el retiro de unidades del mercado e inició actuaciones por presuntas irregularidades en el almacenamiento, la trazabilidad y el ingreso de insumos al país.
La primera disposición prohíbe el uso, la distribución y la comercialización en todo el país de una punta de Shaver identificada como “Smith&Nephew”. Se trata de un instrumento utilizado en procedimientos artroscópicos, entre ellos intervenciones sobre articulaciones.
El dispositivo fue encontrado durante una fiscalización a Promedik S.R.L., una firma con habilitación como ortopedia, ubicada en la calle Yrigoyen al 1900, de la ciudad de Corrientes. De acuerdo con la resolución, las inspectoras de ANMAT lo detectaron dentro de uno de los tres depósitos del establecimiento, junto con otros productos médicos y sin una identificación particular.
La unidad no tenía información sobre un importador responsable en la Argentina ni datos de registro sanitario. Ante la consulta de los fiscalizadores, el inspeccionado indicó que había adquirido el producto mediante Mercado Libre y que no contaba con la documentación que respaldara su procedencia.
Luego de la inspección, el insumo fue inhibido de manera preventiva. El organismo consultó además a Valmi S.R.L., titular del registro sanitario que incluye las puntas de devastado artroscópico de la marca Smith&Nephew.
Según consta en la disposición, el representante de esa compañía consideró, tras una revisión visual, que el producto era original. Sin embargo, señaló que Valmi no había importado unidades correspondientes al lote 51054817. De esta manera, la ANMAT concluyó que el dispositivo había ingresado sin las autorizaciones exigidas y advirtió que se desconocían sus condiciones de almacenamiento, funcionamiento y seguridad.
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En la segunda resolución, el organismo de gestión sanitaria ordenó el retiro del mercado de productos vinculados a Biosimil e inició actuaciones por presuntas irregularidades en el almacenamiento, la trazabilidad y el ingreso de insumos al país.
El expediente se inició a partir de una denuncia que alertaba que la firma mantenía cerrado su depósito habilitado y desviaba la mercadería a una oficina ubicada en Nicaragua al 5900, en la Ciudad de Buenos Aires. Cuando los inspectores de la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud investigaron el domicilio, encontraron oficinas administrativas y dos ambientes en los que se almacenaban productos de uso médico.
La farmacéutica y directora técnica propuesta para reemplazar al responsable saliente, informó que el domicilio de la calle Nicaragua no tenía habilitación sanitaria. Explicó que la empresa había trasladado transitoriamente el stock desde su sede habilitada de la avenida Santa Fe, donde se realizaban obras de ampliación y reorganización interna.
La firma tenía un certificado de Buenas Prácticas de Fabricación vigente hasta el 15 de noviembre de 2027. Sin embargo, ANMAT indicó que las modificaciones en el establecimiento habilitado no habían sido notificadas y que las actividades vinculadas a los productos médicos se habrían efectuado desde una sede sin autorización.
Durante el procedimiento, los inspectores hallaron 30 unidades de un dispositivo médico de aspiración de VR Medical, otras 19 unidades de una variante del mismo producto, insumos Simex para drenaje de heridas y 14 implantes Medicon, entre otros artículos.
Los implantes Medicon no tenían información sobre el importador responsable ni datos de registro sanitario. La farmacéutica que recibió a los inspectores afirmó que pertenecían a un socio de Biosimil, que no formaban parte del inventario de la firma y que no contaban con documentación sobre su procedencia.
La Dirección de Gestión de Información Técnica de ANMAT indicó que esos productos estaban registrados a nombre de Grupo MG S.R.L., que aseguró no haberlos importado. Medical Implant’s SA, anterior titular del registro de esa familia de implantes, tampoco los reconoció como propios.
Por ese motivo, abrió un sumario sanitario contra Biosimil y contra quien resulte ser su director técnico. Además, el organismo suspendió el certificado de Buenas Prácticas de Fabricación N.° 394-2022-R hasta que la compañía revierta las irregularidades identificadas en las actas de inspección. La disposición señala que la Dirección de Asuntos Jurídicos deberá presentar la denuncia pertinente.
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Fire Emblem: Fortune’s Weave anuncia aún más productos de merchandise en Japón – Nintenderos

Parece que hay nuevos productos de Fire Emblem: Fortune’s Weave, que ya ha llegado a Nintendo Switch 2. Ya compartimos nuestra guía para reclutar personajes, y ahora Nintendo ha anunciado una nueva tanda de merchandising de Fortune’s Weave, que incluye nuevos soportes acrílicos de los personajes y llaveros acrílicos inspirados en el juego. Por ahora solo se han confirmado para Japón y podéis ver la imagen compartida arriba. No es extraño teniendo en cuenta las buenas ventas de debut del juego en el país.
Estos se unen a los anunciados hace unas semanas en Japón y también a los imanes que se añadieron a la store europea. Habrá que estar atentos para ver si llegan más de estos productos a Occidente.
En Nintenderos ya hemos publicado nuestra review. El juego ya está disponible. También se ha revelado una edición especial y un nuevo tráiler. Ya conocimos el regreso de una función de anteriores entregas, así como algunas claves de su mundo, y ahora, tras conocer los actores de voz de los cuatro protagonistas, tenemos estos detalles.
¿Qué os ha parecido esta información? Podéis compartirlo en los comentarios abajo.
Fuente.
Fire Emblem: Fortune’s Weave,Japón













