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En medio del brote histórico de dengue que atraviesa la Argentina, el Ministerio de Salud de la Nación señaló hoy en un comunicado por qué la vacuna aún no está recomendada para ser incluida en el Calendario Nacional e indicó que espera los resultados finales sobre su eficacia. Si bien la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) aprobó el fármaco Qdenga, del laboratorio japonés Takeda, en abril del año pasado, desde la cartera sanitaria subrayaron que “continúa siendo sometida a estudios para establecer su efectividad según el rango etario”. Mientras que el último comunicado de la Comisión Nacional de Inmunizaciones (Conain), publicado el 7 del mes pasado, se indicó que la evidencia más consistente y robusta sobre eficacia y seguridad del antígeno se obtuvo en la población de niños de países considerados endémicos, en el rango de edad de cuatro a 16 años. Y, mediante estudios “inmunopuentes” se concluyó que puede ser usada en adultos hasta los 60 años.

A su vez, en cuanto a recomendaciones de organismos internacionales, el Grupo Técnico Asesor en Vacunación de la Organización Mundial de la Salud (OMS – SAGE), menciona que se podría considerar la incorporación de la vacuna en escenarios de alta carga de enfermedad y alto índice de transmisión. En cuanto a aquellos que deseen aplicarse la vacuna en el sector privado, que tiene un costo promedio de $71.000 por dosis (dos inoculaciones completan el esquema), la infectóloga Ángela Gentile, presidenta de la Conain, indicó que la disposición de la Anmat es que pueden aplicársela personas de cuatro a 60 años que hayan padecido o no enfermedad, aunque es “más eficaz en seropositivos” (es decir, en personas que ya atravesaron la infección).

En el comunicado del Ministerio también criticó la gestión de Alberto Fernández en relación al dengue: “Hoy estamos sufriendo las consecuencias de la falta de prevención que hubo el año pasado, donde no se hizo el trabajo correspondiente. Lo mismo ocurrió por parte del ejecutivo nacional quien no compró los larvicidas para las provincias desde el 2022. No podemos repetir los errores del pasado”.

En declaraciones a otros medios, el ministro Mario Russo defendió el estilo de su gestión: “Hace pocos días reuní al Consejo Federal de Salud (Cofesa) y junto a los ministros de Salud del país hemos trazado medidas de prevención y estrategia futura contra el mosquito vector del dengue muy importantes. Pero como a mí no me gusta aparecer en la televisión cortando una cinta, algunos medios y la gente confunden trabajar con perfil bajo con inacción”.

Tal como informó este medio la semana pasada, la cartera sanitaria evalúa avanzar con la implementación de la vacunación contra el dengue como estrategia de salud pública en las provincias donde la enfermedad se volvió endémica y en las edades que en lo que va de la epidemia están apareciendo más complicaciones. Es decir, de acuerdo con los datos epidemiológicos bajo análisis y en línea con lo acordado por la Conain, en las regiones del noroeste y noreste del país y en la población de entre los 20 y 40 años.

Pero esa implementación en las provincias involucradas, entre las que hay jurisdicciones que ya están vacunando a grupos definidos, no será inmediata: una hoja de ruta preliminar prevé que ocurra entre julio y octubre próximos. Sin embargo, esas medidas no son una decisión tomada, indicaron a LA NACIÓN desde el Ministerio, y agregaron que se volverán a reunir para seguir evaluando la situación.

“La mencionada vacuna no es una herramienta que esté validada para controlar la transmisión de la enfermedad en el contexto del brote, tal como lo ha expresado la Organización Panamericana de la Salud (OPS) en un reciente informe presentado sobre la situación del dengue en la región”, se lee en el comunicado oficial.

Gentile explicó que, si bien los estudios se han hecho sobre los chicos hasta 16 años, se hicieron estudios “inmunopuentes” que compararon los datos de inmunogenicidad de los niños con los de los adultos de una zona no endémica, y se llegó a la conclusión que los niveles de esa variable son los mismos. “Por lo que uno puede usarla en poblaciones de adultos. De hecho, la Anmat usó estos inmunopuentes para aprobar la vacuna desde los cuatro años en adelante. En coronavirus, por ejemplo, se usaron, pero a la inversa, porque se utilizaron los datos del adulto para la población pediátrica”, señaló.

En cuanto a la posibilidad de acudir a un vacunatorio privado, la experta subrayaó que la disposición de la Anmat es que pueden aplicársela personas de cuatro a 60 años que hayan padecido o no enfermedad, aunque es “más eficaz en seropositivos”, es decir, aquellos que atravesaron la infección.